Molekulare Analyse der adulten akuten lymphatischen Leukämie (ALL)

Leukämien sind insgesamt seltene Erkrankungen. Im Kindes- und Adoleszentenalter ist die akute lymphatische Leukämie (ALL) aber die häufigste maligne Erkrankung. Die Prognose der verschiedenen Leukämien hat sich in den letzten Jahrzehnten deutlich verbessert. Ursächlich hierfür waren verbesserte Therapieformen und auch verbesserte Möglichkeiten der Diagnostik. Die verbesserten Therapien basieren zum einen auf den Erfahrungen, die in früheren Therapiestudien gewonnen wurden, zum anderen aber auch auf dem vertieften Verständnis zur molekularen Pathogenese dieser Erkrankungen. Es hat sich gezeigt, dass die verschiedenen Leukämien trotz ihrer relativen Seltenheit außerordentlich heterogen in Ihren molekularen Grundlagen sind. Eine gewisse Ausnahme bildet vielleicht nur die chronische myeloische Leukämie (CML), bei der eine einzige Aberration, das Fusionsgen BCR-ABL, bei fast allen Patienten gefunden wird.

Die unterschiedlichen molekularen Ursachen sind häufig auch von klinischen Interesse, da Patienten mit derselben Erkrankung, aber unterschiedlichen molekularen Aberrationen einen ganz unterschiedlichen klinischen Verlauf zeigen und deswegen einer unterschiedlich intensiven Therapie zugeführt werden sollten. Außerdem ermöglicht ein besseres Verständnis der molekularen Ursachen die mögliche Entwicklung einer targeted therapy, wie das heute schon in eindrucksvoller Weise bei der AML mit Fusionsgen PML-RARA oder der ALL / CML mit Fusionsgen BCR-ABL möglich ist.

Hauptarbeitsgebiet unserer Arbeitsgruppe ist die molekulare Pathogenese der akuten lymphatischen Leukämie des Erwachsenenalters. Es soll dabei die molekulare Heterogenität dieser Erkrankung weiter entschlüsselt werden. Ein weiterer Arbeitsschwerpunkt ist das Burkitt-Lymphom. Außerdem werden Themen aus dem Bereich retrovirale Karzinogenese / Rolle endogener Retroviren bei menschlichen Erkrankungen bearbeitet.